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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测28个相关基因,帮助医生判断特定靶向药对您是否有效。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行靶向治疗,需要评估PARP抑制剂用药可能性的情况。
  • 患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,希望了解更精准治疗方案的人士。
  • 在石家庄三甲医院治疗,主治医生推荐进行此项分析以指导后续用药。
  • 已完成手术,有留存的组织样本,希望用新方法挖掘更多治疗信息。
  • 希望根据自身基因特点,探索更多治疗路径和机会。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的细胞有一套精密的自我修复工具箱。这项检测就像一次对这套工具箱的全面‘盘点’。它主要查看两个部分:一是‘工具清单’,检查28个与修复功能相关的基因(包括关键的BRCA1、BRCA2)有无‘损坏’(突变);二是‘工作现场’,通过分析染色体上超过60万个位点的状态,评估修复系统的整体‘工作效率’,得出一个综合分数(HRDscore)。它能发现导致细胞修复能力下降的基因变化,为判断PARP抑制剂这类靶向药是否可能起效提供重要参考。需要注意的是,它主要针对特定药物疗效的预测,并非对所有癌症或所有药物都适用,且结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利之处在于样本选择灵活。您通常无需额外采样,使用之前在医院治疗或检查中留存的组织样本即可,例如手术切除后制成的石蜡切片、石蜡块等。如果医生认为有必要采集新鲜样本,也支持新鲜的肿瘤组织或穿刺活检组织。整个过程本身无痛,无需空腹,采样由医院的专业人员在医疗操作中完成。您或家人可以将符合要求的样本,通过合作机构在石家庄的服务点或安全的冷链邮寄方式,送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于基因突变和染色体状态的检测具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的分子实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本和信息的安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析结果的可靠性,这时实验室可能会建议重新评估样本或补充检测。最终的报告是一份专业的参考信息,其结论应由您的主治医生结合影像学、病理学等其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我之前的肿瘤组织就能做?放了很久的还能用吗?
是的,通常使用手术或穿刺后保存的石蜡组织块即可。只要保存条件得当,存放一段时间的样本多数情况下仍可用于检测。在您决定检测后,我们的工作人员会协助您联系存放样本的医院病理科,评估样本是否满足检测要求。
取组织样本会不会很疼?
检测使用的是您之前手术或活检时已经取出的组织,不需要为了本次检测再次进行有创操作,因此不会有额外的疼痛感。您只需授权使用之前留存的组织样本即可。
一次性拿不出九千,你们机构本身提供分期付款的服务吗?
您好,我们目前不直接提供分期付款的金融方案。检测费用需要在检测开始前一次性付清。您可以考虑通过信用卡或其他第三方金融工具来安排支付。
这个检测和那种抽血查遗传性乳腺癌的基因检测是一回事吗?
不完全一样。抽血查遗传性BRCA突变主要是看胚系突变(天生遗传的)。而这个HRD检测主要分析肿瘤组织中的基因变化(体细胞突变),并计算HRDscore,直接服务于当下的肿瘤用药决策,两者目的和侧重点不同。
我的基因信息这么私密,你们怎么保证不泄露?
您好,我们非常重视您的隐私保护。从样本接收、实验室检测到数据分析和报告生成,全程采用匿名化编码处理,您的个人信息与检测数据是分离的。所有数据均存储在符合安全标准的系统中,并有严格的内部保密协议,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 仔细核对您计划送检的样本类型(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 邮寄样本前,请确保样本包装完好,并按要求填写好相关申请信息。
  • 支付前请确认费用详情,此项为自费项目,医保不予报销。
  • 请预留有效的电子邮箱和联系方式,以便接收报告和重要通知。
  • 收到报告后,最重要的步骤是请您的医生结合全部病情进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (5条,均分4.6)

赖** 已验证 化疗前检测

我是体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。最满意的是沟通方式——所有讨论都通过官方加密平台,电话沟通前会验证身份,绝不会在微信里随便说结果。报告也是通过带密码的链接下载,过期就失效。这种严谨让我觉得信息在自己手里。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们深知基因数据的敏感性,因此在信息传递各环节都设置了安全门槛。我们会持续优化流程,确保沟通既便捷又安全,让您始终拥有信息的控制权。

2026-03-2335人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

硬件设施一流,但软件体验可以再提升。比如预约后提醒短信是固定模板,如果能个性化一点,加上顾问姓名和具体注意事项会更好。网站查询报告的界面也有点复杂,老人家可能搞不定。

机构回复

非常感谢您的具体建议。我们正在升级客户服务系统,旨在提供更人性化、更便捷的线上线下体验。关于界面优化和提醒个性化,我们会纳入改进计划。

2026-03-2133人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是靶向用药参考为目的做的检测。报告最让我满意的是“证据等级”标注,每个基因变异、每个药物推荐都标明了证据强弱,让我和医生能判断哪些选择更可靠。这种透明化的呈现方式,彰显了专业性。

机构回复

您抓住了我们报告设计的核心亮点之一。清晰呈现证据等级,是为了帮助您和医生理性权衡利弊,做出最合适的决策。感谢您对我们专业性的肯定。

2026-03-1953人觉得有用
钟** 已验证 肠癌患者

整体体验很好,隐私条款很全面。就是那个用户授权同意书,内容非常详细但也确实很长,全是法律条文,读起来有点费劲。如果能附带一个简短清晰的‘重点摘要版’,把关键权利和义务列出来,对普通用户会更友好。

机构回复

诚恳接受您的建议。在确保法律文件完备性的同时,我们也一直在探索如何让用户更轻松地理解核心内容。您的‘摘要版’提议很好,我们会认真研究落实。

2026-03-0462人觉得有用
常** 已验证 肺癌家属

我本人是胰腺癌患者,病情比较棘手。做这个检测主要是想全面了解自己的分子特征。结果发现除了HRD评分,报告里还提示了一些其他有意义的基因变异信息,医生也说信息量很足,对制定综合策略有帮助。感觉钱花得挺值。

机构回复

感谢您的认可!我们的检测旨在提供尽可能全面的基因组信息,辅助临床进行综合决策。胰腺癌的治疗需要多维度考量,祝您找到最适合的治疗路径,加油!

2026-03-1130人觉得有用

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